Почему людей обладающих только y-хромосомой не существует

ДНК идентификация — от пограничного пункта аэропорта Хитроу до Ричарда III

С незапамятных времен люди пытались найти способ, который можно было использовать для того, чтобы установить являются ли два человека родственниками, например, отцом и сыном, или же таковыми не являются. Для этого использовались разнообразные фенотипические признаки, т. Часто, о возможном родстве судили по цвету и разрезу глаз, форме носа, ушей и лица, по пигментации волос и другим признакам.

Генетика, 2021, T. 57, № 9, стр. 981-994

Развитие новых технологий масштабного генотипирования и биоинформационного анализа за последние несколько лет позволили перейти на новый уровень изучения генетической структуры популяций человека. Активно накапливающиеся данные по индивидуальным геномам из различных научных проектов появляются в свободном доступе и позволяют интегрировать эти результаты при статистической обработке различных по масштабу массивов данных. Принципиальная важность ДНК-маркеров этих специфических участков генома человека состоит в том, что они позволяют исследовать раздельно материнскую и отцовскую линии, поскольку мтДНК передается потомкам только от матери, а Y-хромосома наследуется только от отца к сыну. Благодаря отсутствию рекомбинации и линейному наследованию этих гаплоидных участков анализ их генетического полиморфизма является важным методом изучения геномного разнообразия и генетической истории популяций человека. Анализ линий мтДНК и Y-хромосомы применяется для выявления особенностей генетической структуры локальных популяций, истории и закономерностей формирования региональных генофондов, этапов заселения человеком различных континентов и, наконец, этапов эволюции человека как вида [ 1 , 2 ]. Преимущество Y-хромосомы заключается в том, что она, имея все те же удобные для эволюционных и популяционных исследований качества, что и мтДНК, несет гораздо более широкий спектр маркеров, имеющих разные темпы мутирования.

Генетическая экспертиза близнецов
Шарон Моалем
Синдром Шерешевского Тернера
Можно ли вообще определить пол ребенка?
Х-сцепленные заболевания
Выбор пола ребенка до зачатия

Близнецы — дети одной матери, развивающиеся в течение одной беременности и появившиеся на свет в результате одних родов практически одновременно. Выделяют два основных типа близнецов: гомозиготные близнецы или однояйцевые и гетерозиготные близнецы двуяйцевые, "двойняшки". Однозиготные близнецы образуются из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. Оплодотворенная яйцеклетка делится, и каждая дочерняя клетка дает начало отдельному организму. Однояйцевые близнецы всегда бывают только одного пола и являются генетически почти идентичными. Двуяйцевые близнецы развиваются в том случае, если две яйцеклетки оплодотворены двумя сперматозоидами.

Неравенство полов
Исчезающий Y
Условия предоставления услуги
Когда был открыт синдром Шерешевского Тернера?
Каковы причины синдрома Шерешевского-Тернера?
Ещё в прессе
Как Y-хромосома определяет пол человека
Содержание
Общие вопросы
ОСОБЕННОСТИ Y-ХРОМОСОМЫ КАК ИНСТРУМЕНТА ДЛЯ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Вредная хромосома
КЛАССИФИКАЦИЯ ГАПЛОГРУПП
Половые хромосомы и аутосомы
Напомнить пароль
Стоимость и сроки

У млекопитающих содержит ген SRY , определяющий мужской пол организма, а также гены, необходимые для нормального формирования сперматозоидов. Y-хромосома человека состоит из более чем 62 миллионов пар нуклеотидов [1]. Y-хромосому как определяющую пол хромосому идентифицировала в году Нетти Стивенс , изучая хромосомы у большого мучного хрущака. Эдмунд Уилсон самостоятельно обнаружил те же механизмы в том же году.

Похожие статьи